Horizonte 2020

Orçamento: 1,638 mil milhões EUR (contribuição da Comissão Europeia) + 1,425 mil milhões EUR (contribuição privada da indústria) + até 213 milhões EUR da indústria ou organizações na área das ciências da vida

Um dos objetivos do Horizonte 2020 é fortalecer a indústria europeia através de uma ação de apoio à investigação e inovação num espetro alargado de setores industriais. Em particular, o Horizonte 2020 continuará a estimular parcerias público-privadas em investigação e inovação para ajudar a resolver alguns dos principais desafios enfrentados pela Europa, incluindo no setor da saúde pública. O nível de investimento relativamente baixo no setor das biotecnologias (face a regiões concorrentes), combinado com o modelo fragmentado e fechado de inovação no desenvolvimento de medicamentos na Europa e a complexidade do processo, funciona como um desincentivo à assunção de riscos por parte da indústria. A natureza dos desafios científicos é tal que os dados devem ser partilhados por várias partes interessadas. A IMI-2 será configurada e estabelecida com base na experiência e ensinamentos retirados com a IMI, estabelecida em 2008 no âmbito do 7º PQ de I&DT.

O objetivo geral da IMI-2 é melhorar a saúde e o bem-estar dos cidadãos europeus proporcionando meios de diagnóstico e tratamentos novos e mais eficazes, contribuindo simultaneamente para salvaguardar a futura competitividade internacional das indústrias europeias nos domínios bio farmacêutico e das ciências da vida, nomeadamente diagnósticos, vacinas, imagiologia, biomédica e tecnologias da informação no domínio da medicina.

A Empresa Comum IMI-2 concretizará os objetivos do Programa-Quadro Horizonte 2020, em especial os definidos no desafio societal “Saúde, alterações demográficas e bem-estar”, e procurará dar resposta aos desafios de saúde pública identificados no relatório da Organização Mundial de Saúde sobre os medicamentos prioritários para a Europa e para o mundo.

Objetivos específicos (linhas investigação e Inovação)

• Melhorar o atual processo de desenvolvimento de medicamentos, fornecendo apoio ao desenvolvimento de ferramentas, normas e abordagens para avaliar a eficácia, segurança e qualidade dos produtos de saúde regulamentados.
• Desenvolver bio marcadores de diagnóstico e tratamento para doenças com clara relevância clínica, e aprovados pelos órgãos reguladores;
• Reduzir o tempo necessário para atingir a prova clínica de conceito no desenvolvimento de medicamentos, por exemplo para doenças imunológicas, respiratórias, neurológicas e neuro degenerativas;
• Aumentar a taxa de sucesso em ensaios clínicos de medicamentos prioritários, identificados pela Organização Mundial de Saúde;
• Desenvolver novas terapias para doenças para as quais há uma grande necessidade por responder, como a doença de Alzheimer, ou limitados incentivos de mercado, tais como na área da resistência a antimicrobianos;
• Reduzir a taxa de insucesso de candidatos a vacinas em ensaios clínicos de fase III através de novos biomarcadores para a eficácia inicial e verificações de segurança;